Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Strona główna > Bezpieczeństwo > Komunikaty bezpieczeństwa URPL dotyc...
Komunikaty bezpieczeństwa URPL dotyczące wyłącznie produktów leczniczych
Wyświetl decyzje z poszczególnych lat:

Komunikat dotyczący ujednolicenia druków informacyjnych dla produktów leczniczych Rispolept i Rispolept Consta. (09.03.2010)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dot. stosowania produktu leczniczego Wellbutrin XR tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg oraz 300 mg oraz produktu leczniczego Zyban.
Bezpośredni komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia. (09.03.2010)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący dalszego opóźnienia dostaw produktu leczniczego Cerezyme (imigluceraza) (02.03.2010)
Bezpośredni komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dot. obecności obcych cząstek w produkcie leczniczym Fabrazyme (agalzydaza beta) i aktualizacja informacji dotyczącej dostaw (02.03.2010)
Bezpośredni komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący obecności obcych cząstek w produkcie leczniczym Thyrogen (tyreotropina alfa) (02.03.2010)
Bezpośredni komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący dalszego opóźnienia dostaw produktu leczniczego Fabrazyme (agalzydaza beta) (02.03.2010)
Bezpośredni komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący obecności obcych cząstek w produkcie leczniczym Cerezyme (imigluceraza) i aktualizacja informacji dotyczącej dostaw (02.03.2010)
Bezpośredni komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu sybutraminy.
Lek wspomagający odchudzanie związany ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych ma być wycofany ze wszystkich rynków w UE.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Pytania i odpowiedzi dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)
Pytania i odpowiedzi na temat zawieszenia pozwoleń dla leków zawierających sybutraminę.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dot. stosowania produktu leczniczego Requip-Modutab tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2, 4 i 8 mg. (07.01.2010)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Alli (29.12.2009)
Alli (orlistat 60 mg kapsułki twarde) - Dodatkowe ostrzeżenia dotyczące nefropatii szczawianowej, interakcji z lewotyroksyną i lekami przeciwpadaczkowymi. Dodanie zapalenia trzustki i nefropatii szczawianowej do listy działań niepożądanych.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Relenza (09.12.2009)
Relenza proszek do inhalacji nie jest przeznaczony do podawania w formie nebulizacji.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA

Informacje zawarte w dziale "Bezpieczeństwo Leków" dotyczące "Komunikatów bezpieczeństwa URPL" pochodzą ze strony Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.