Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Strona główna > Bezpieczeństwo > Komunikaty bezpieczeństwa URPL dotyc...
Komunikaty bezpieczeństwa URPL dotyczące wyłącznie produktów leczniczych
Wyświetl decyzje z poszczególnych lat:

Informacja dot. bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Intelence (Etraviryna), tabletki 100mg (12.11.2009)
Zespół toksycznej nekrolizy naskórka (TEN) i wysypki polekowej z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS) związane z zastosowaniem produktu Intelence (Etraviryna).
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Zmiana dotychczasowych zaleceń leczenia produktem Fabrazyme (agalzydaza beta) spowodowanej utrzymującym się niedoborem tego produktu.
W celu zapewnienia kontynuacji leczenia produktem pacjentów z aktywną progresją choroby, fachowi pracownicy ochrony zdrowia otrzymali zalecenia dotyczące zmniejszenia dawkowania u dorosłych pacjentek.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Bezpieczeństwo stosowania klopidogrelu (obniżenie skuteczności na skutek interakcji) (07.08.2009)
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący możliwych interakcji klopidogrelu z inhibitorami pompy protonowej.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu Neupro®

Produkt leczniczy Neupro® można już stosować u wszystkich pacjentów, zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami, opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. (29.06.2009)

KOM. BEZPIECZEŃSTWA
komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu CellCept (02.06.2009)
Informacje dotyczące związku leku CellCept (mykofenolan mofetylu) z wybiórczą aplazją układu czerwonokrwinkowego (ang. pure red cell aplasia, PRCA)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Dotyczy związku preparatu erlotynib (Tarceva) z perforacją przewodu pokarmowego (25.05.2009)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat bezpieczeństwa dot. produktu leczniczego RELISTOR (03.04.2008)
komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego RELISTOR wraz z instrukcją dla pacjenta
instrukcja dla pacjenta
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Bezpieczeństwo stosowania oraz zawieszenia w obrocie produktu leczniczego Raptiva
Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników opieki zdrowotnej, dotyczący zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla leku Raptiva.(09.03.2009)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Avastin w niezarejestrowanym wskazaniu okulistycznym

Zgłoszenia ciężkich zapaleń gałki ocznej i jałowych zapaleń wnętrza gałki ocznej po niezgodnym z zatwierdzonymi wskazaniami doszklistkowym stosowaniu produktu AVASTIN (bewacyzumab) w Kanadzie (19.02.2009).

KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący produktu leczniczego Myozyme
Ograniczona dostępność produktu leczniczego Myozyme i zalecenia dotyczące stosowania leku w pierwszej kolejności u dzieci
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI (15.12.2008)
Komunikat do pracowników ochrony zdrowia dotyczący związku natalizumabu (TYSABRI) z postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI (15.12.2008)
Dotyczy doniesień o ciężkich uszkodzeniach wątroby.
Charakterystyka produktu leczniczego TYSABRI
KOM. BEZPIECZEŃSTWA

Informacje zawarte w dziale "Bezpieczeństwo Leków" dotyczące "Komunikatów bezpieczeństwa URPL" pochodzą ze strony Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.