Witam!
Chciałam zapytać o aktualne i rzetelne doniesienia naukowe oraz ich źródła
odnośnie stopnia przenikania do mleka, bezpieczeństwa stosowania oraz
możliwych działań niepożądanych obserwowanych u dzieci po stosowaniu
przez kobiety w okresie laktacji desogestrelu /prep. Cerazette, Azalia/
/kod ATC G 03 AC 09 ; FP VIII wyk.A/
Z góry dziękuję za odpowiedź.

Badania preparatu Cerazette tak jak innych środków antykoncepcyjnych zawierających progestagen wykazały, że nie wpływają one na ilość lub jakość produkowanego mleka. Ocenia się, że 0,01-0,05 μg etonogestrelu na kilogram masy ciała noworodka na dzień może być przyjęte przez niemowlę (w oparciu o obliczoną ilość przyjętego mleka 150ml/kg/dzień).
Progestageny w niewielkich ilościach wydzielane są z mlekiem i połykane przez karmione dziecko. Nic nie wskazuje jednak na to, że stanowi to zagrożenie dla zdrowia. [1],[2], [3]

Dostępne są ograniczone dane z badań (nierandomizowanych-nonrandomized, niezaślepionych-nonblinded) u dzieci, których matki zaczęły stosować Cerazette pomiędzy 4-8 tygodniem po porodzie. Dzieci były karmione piersią przez 7 miesięcy i badane do ich 1,5 (n=32) i 2,5 (n=14) roku życia. Badania oceniające wpływ leku na wzrost i rozwój psychomotoryczny nie wykazały różnic w porównaniu do niemowląt, których matki stosowały wkładkę wewnątrzmaciczną. Opierając się na obecnie dostępnych danych lek Cerazette może być stosowany podczas karmienia piersią. [3], [4]

Więcej informacji na temat przeprowadzonych badań znajdzie Pani w bazie LactMed

Źródła:

[1] Ulotka leku Azalia (Data zatwierdzenia 04.02.2008 r.)
[2] Charakterystyka leku Cerazette (Data zatwierdzenia 21.03.2002 r.)
[3] Charakterystyka leku Cerazette (Data zatwierdzenia 12.12.2007 r. wersja angielska)
http://emc.medicines.org.uk/medicine/10098/SPC/Cerazette+75+microgram+film-coated+tablet/#PREGNANCY
[4] Summary of the effect on breastfeeding (LactMed)
http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/sear(...)yV6L6E:1