
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej. |
Nie występują
Ceftriaxon-MIP 1 g i 2 g nie może być podawany łącznie z innymi produktami leczniczymi dożylnie.
Ceftriaxon-MIP 1 g i 2 g, podawane dożylnie można rozpuszczać w roztworach do wlewu nie zawierających wapnia, które opisano w pkt. 6.6 Instrukcja dotycząca przygotowania leku do stosowania.
Leku Ceftriaxon-MIP nie mieszać z roztworami do rozcieńczania zawierającymi
wapń, takimi jak na przykład roztwór Hartmanna i roztwór Ringera.
W przypadku jednoczesnego stosowania aminoglikozydów oba preparaty należy
podawać oddzielnie.
W literaturze opisano doniesienia o niezgodności ceftriaksonu z lekami takimi jak amsacrin, wankomycyna i flukonazol. W przypadku jednoczesnego stosowania leki te należy podawać oddzielnie.
3 lata: proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i wstrzykiwań domięśniowych
Trwałość przygotowanego roztworu gotowego do użycia wynosi 24 godziny w lodówce, to jest w temperaturze 2-8°C. Przygotowany roztwór należy wykorzystać bezpośrednio po sporządzeniu.
Przechowywać w temperaturze do 30°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci!
Ceftriaxon-MIP i.v /i.m. 1g i Ceftriaxon-MIP i.v. 2g:
Pudełko tekturowe
zawierające 1 fiolkę z proszkiem
Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek z
proszkiem
Pudełko tekturowe zawierające 10 fiolek z proszkiem
Pudełko tekturowe
zawierające 25 fiolek z proszkiem
Sposób przygotowania roztworu do podawania dożylnego:
Lek Ceftriaxon-MIP 1 g lub 2 g podawany jest jako wlew dożylny.
Zawartość 1 fiolki rozpuszcza się w 40 ml jednego z niżej wymienionych płynów
do wlewu niezawierających wapnia (patrz także punkt 6.2):
woda do iniekcji
0,9% chlorek sodowy
0,45% chlorek sodowy + 2,5% glukoza
5% glukoza
10% glukoza
6% dekstran w 5% roztworze glukozy
płyny do wlewu zawierające skrobię hydroksyetylowaną (6-10%)
Roztwory mają kolor żółtawy. Ta cecha substancji czynnej nie ma wpływu na
skuteczność i tolerancje leku.
Zawartość przygotowanych roztworów przeznaczona jest do jednorazowego
pobrania. Zalecane jest wykorzystanie roztworu bezpośrednio po przygotowaniu
(patrz punkt 6.3).
Sposób przygotowania roztworu do iniekcji domięśniowej
Substancję suchą 1 g należy rozpuścić w 3,5 ml roztworu do rozcieńczania - 1% chlorowodorkiem lidokainy.
|