Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Reklama
Ceftriaxon-MIP
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Ceftriaxon-MIP

proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i do wstrzykiwań domięśniowych, proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych
Substancja czynna:
Ceftriaxone
Kod ATC:
J 01 D D 04

Synonimy

Ceftriaxone Ceftriaxone Sodium; Ceftriakson sodowy; Ceftriaksono natrio druska; Ceftriaxon sodná sůl trihemihydrát; Ceftriaxona sódica; Ceftriaxone sodique; Ceftriaxonnatrium; Ceftriaxon-nátrium; Ceftriaxonum natricum; Ceftriaxonum Natricum Trihemihydricum; Keftriaksoninatrium; Natrii Ceftriaxonum; Ro-13-9904; Ro-13-9904/000 (ceftriaxone); Seftriakson Sodyum.
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Nie występują

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Ceftriaxon-MIP 1 g i 2 g nie może być podawany łącznie z innymi produktami leczniczymi dożylnie.

Ceftriaxon-MIP 1 g i 2 g, podawane dożylnie można rozpuszczać w roztworach do wlewu nie zawierających wapnia, które opisano w pkt. 6.6 Instrukcja dotycząca przygotowania leku do stosowania.

Leku Ceftriaxon-MIP nie mieszać z roztworami do rozcieńczania zawierającymi wapń, takimi jak na przykład roztwór Hartmanna i roztwór Ringera.
W przypadku jednoczesnego stosowania aminoglikozydów oba preparaty należy podawać oddzielnie.

W literaturze opisano doniesienia o niezgodności ceftriaksonu z lekami takimi jak amsacrin, wankomycyna i flukonazol. W przypadku jednoczesnego stosowania leki te należy podawać oddzielnie.

6.3. Okres ważności

3 lata: proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i wstrzykiwań domięśniowych

Trwałość przygotowanego roztworu gotowego do użycia wynosi 24 godziny w lodówce, to jest w temperaturze 2-8°C. Przygotowany roztwór należy wykorzystać bezpośrednio po sporządzeniu.

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze do 30°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci!

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Ceftriaxon-MIP i.v /i.m. 1g i Ceftriaxon-MIP i.v. 2g:
Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę z proszkiem
Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek z proszkiem
Pudełko tekturowe zawierające 10 fiolek z proszkiem
Pudełko tekturowe zawierające 25 fiolek z proszkiem

6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości

Sposób przygotowania roztworu do podawania dożylnego:
Lek Ceftriaxon-MIP 1 g lub 2 g podawany jest jako wlew dożylny.
Zawartość 1 fiolki rozpuszcza się w 40 ml jednego z niżej wymienionych płynów do wlewu niezawierających wapnia (patrz także punkt 6.2):
woda do iniekcji
0,9% chlorek sodowy
0,45% chlorek sodowy + 2,5% glukoza
5% glukoza
10% glukoza
6% dekstran w 5% roztworze glukozy
płyny do wlewu zawierające skrobię hydroksyetylowaną (6-10%)

Roztwory mają kolor żółtawy. Ta cecha substancji czynnej nie ma wpływu na skuteczność i tolerancje leku.
Zawartość przygotowanych roztworów przeznaczona jest do jednorazowego pobrania. Zalecane jest wykorzystanie roztworu bezpośrednio po przygotowaniu (patrz punkt 6.3).

Sposób przygotowania roztworu do iniekcji domięśniowej
Substancję suchą 1 g należy rozpuścić w 3,5 ml roztworu do rozcieńczania - 1% chlorowodorkiem lidokainy.


Data ostatniej aktualizacji podstrony: 2009-08-23

Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.