Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Reklama
Cytosar 1 g
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Cytosar 1 g

proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Cytarabine
Kod ATC:
L 01 B C 01

Synonimy

Cytarabine Arabinosylcytosine; Ara-C; Citarabin; Citarabina; Citarabinas; Cytarabin; Cytarabina; Cytarabinum; Cytosine Arabinoside; NSC-63878 (cytarabine hydrochloride); Sitarabin; Sytarabiini; U-19920; U-19920A (cytarabine hydrochloride); WR-28453
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?kobieta_karmiaca ikoprowadzenie_pojazdow iko
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.

Spis treści:
Kliknij na dane zagadnienie z listy, aby uzyskać szczegóły.

1. Nazwa własna produktu leczniczego
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
3. Postać farmaceutyczna
4. Szczegółowe dane kliniczne
4.1. Wskazania do stosowania
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
4.3. Przeciwwskazania
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
4.6. Ciąża i laktacja
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
4.8. Działania niepożądane
4.9. Przedawkowanie
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
6.3. Okres ważności
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
8. Numer(-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / Data przedłużenia pozwolenia
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki produktu leczniczego

1. Nazwa własna produktu leczniczego
powrót do listy

CYTOSAR 1 g

proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
powrót do listy

1 fiolka zawiera 1 g cytarabiny (Cytarabinum)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

3. Postać farmaceutyczna
powrót do listy

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały krystaliczny proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

następna strona

Data ostatniej aktualizacji podstrony: 2009-02-21
Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.