Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Reklama
Cytosar 500 mg
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Cytosar 500 mg

proszek i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Cytarabine
Kod ATC:
L 01 B C 01

Synonimy

Cytarabine Arabinosylcytosine; Ara-C; Citarabin; Citarabina; Citarabinas; Cytarabin; Cytarabina; Cytarabinum; Cytosine Arabinoside; NSC-63878 (cytarabine hydrochloride); Sitarabin; Sytarabiini; U-19920; U-19920A (cytarabine hydrochloride); WR-28453
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?kobieta_karmiaca ikoprowadzenie_pojazdow iko
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.

Spis treści:
Kliknij na dane zagadnienie z listy, aby uzyskać szczegóły.

1. Nazwa własna produktu leczniczego
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
3. Postać farmaceutyczna
4. Szczegółowe dane kliniczne
4.1. Wskazania do stosowania
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
4.3. Przeciwwskazania
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
4.6. Ciąża i laktacja
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
4.8. Działania niepożądane
4.9. Przedawkowanie
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
6.3. Okres ważności
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
8. Numer(-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / Data przedłużenia pozwolenia
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki produktu leczniczego

1. Nazwa własna produktu leczniczego
powrót do listy

CYTOSAR 500 mg

proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
powrót do listy

1 fiolka zawiera 500 mg cytarabiny (Cytarabinum)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

3. Postać farmaceutyczna
powrót do listy

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały krystaliczny proszek i bezbarwny rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

następna strona

Data ostatniej aktualizacji podstrony: 2009-02-21
Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.