
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
(Amlodipinum)
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
Spis treści ulotki:
Lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia) oraz w niektórych typach bólu zlokalizowanego w klatce piersiowej, określanego jako dławica piersiowa, w tym dławica piersiowa typu Prinzmetala. Amlodypina należy do grupy leków blokujących kanały wapniowe.
W przypadku wysokiego ciśnienia tętniczego, amlodypina działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, ułatwiając przepływ przez nie krwi.
W przypadku dławicy piersiowej może pojawić się ból w klatce piersiowej spowodowany niewystarczającym dopływem krwi do serca. Dzieje się to zwykle podczas wysiłku fizycznego lub stresu. Amlodypina zapobiega tym objawom poprzez zwiększenie zaopatrzenia serca w krew. Lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg nie przerywa napadu bólu dławicowego.
Kiedy nie stosować leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg
Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych punktów odnosi się do pacjenta, powinien skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.
Stosowanie leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych aktualnie i niedawno następujących lekach, gdyż mogą one wykazywać wzajemne oddziaływanie z lekiem Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg.
Możliwe, że wskazane będzie przyjmowanie leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg i lekarz zadecyduje o odpowiednim dla pacjenta sposobie leczenia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie i niedawno lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Ciąża i karmienie piersią
Nie ma wystarczających informacji dotyczących stosowania amlodypiny w ciąży. Amlodypina może być stosowana w ciąży jedynie na wyraźne zalecenie lekarza. Brak jest informacji dotyczących stosowania amlodypiny w okresie karmienia piersią. Nie należy karmić piersią w trakcie zażywania amlodypiny.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Tabletki mogą wywołać zawroty głowy, zmęczenie lub nudności. Dlatego też zaleca się zachowanie ostrożności w trakcie prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy połykać w całości popijając dużą ilością wody, niezależnie od posiłków. Lek należy przyjmować o stałej porze.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Zwykle stosowana dawka leku to jedna tabletka na dobę. Możliwe jest rozpoczęcie
leczenia od jednej tabletki leku Amlodipine Arrow 5 mg i zwiększenie dawki do
jednej tabletki leku Amlodipine Arrow 10 mg, w zależności od skuteczności
działania.
Leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg nie należy stosować u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).
Zażycie większej niż zalecana dawki leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg
W razie przypadkowego zażycia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się natychmiast z najbliższym oddziałem pomocy doraźnej szpitala lub lekarzem bądź farmaceutą. Należy pamiętać, aby zabrać ze sobą opakowanie leku oraz pozostałe tabletki.
Pominięcie zażycia leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg
W przypadku pominięcia zażycia tabletki natęży pominąć tę dawkę i zażyć następną
o normalnej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Wszystkie leki mogą wywołać reakcję alergiczną, jakkolwiek poważne reakcje alergiczne są bardzo rzadkie. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia po zażyciu tabletki następujących objawów:
Zanotowano również następujące działania niepożądane :
| Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 osoby na 10) | |
|
|
| Częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 osoby na 100, ale rzadziej niż u 1 osoby na 10) | |
|
|
| Niezbyt częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 osoby na 1000, ale rzadziej niż u 1 osoby na 100) | |
|
|
| Rzadkie działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 osoby na 10 000, ale rzadziej niż u 1 osoby na 1000) | |
|
|
| Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 osoby na 10 000) | |
|
|
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg
Jak wygląda lek Amlodipine Arrow 5 mg, Amlodipine Arrow 10 mg i co zawiera opakowanie
Amlodipine Arrow 5 mg - białe lub białawe, wydłużone ośmiokątne tabletki, oznaczone „AM 5" na jednej stronie i „>" na drugiej stronie.
Amlodipine Arrow 10 mg - białe lub białawe, wydłużone ośmiokątne tabletki, oznaczone „AM 10" na jednej stronie i „>" na drugiej stronie.
Dostępne opakowania:
30 tabletek: 3 blistry po 10 sztuk lub 2 blistry po 15 sztuk.
Podmiot
odpowiedzialny:
Arrow Generics Limited, Unit 2, Eastman Way, Stevenage, Hertfordshire, SG1 4SZ,
Wielka Brytania
Wytwórcy:
Arrow Pharm (Malta) Limited
HF 62, Hal Industrial Estate, Birzebbugia BBG06
Malta
Selamine Limited t/a Arrow Generics Limited
Unit 4/5 Willborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Clonshaugh, Dublin
17 Irlandia
Juta Pharma GmbH, Gutenbergstrasse 13, 24941 Flensburg Niemcy
Data zatwierdzenia ulotki: 10.07.2007 r.
|