
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
Zalety preparatu
Skład
Oktenidyny dichlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, woda oczyszczona.
Zastosowanie preparatu
Sposób użycia
Przed zastosowaniem preparatu octenilin® żel na rany zalecane jest wstępne
przepłukanie i oczyszczenie rany lekiem octenisept®, co pozwala na skuteczne
działanie antyseptyczne oraz na usunięcie resztek tkanki martwiczej,
pozostałości po opatrunkach, biofilmu bakteryjnego, a tym samym na
zminimalizowanie ryzyka zakażenia rany lub likwidację istniejącej infekcji.
Preparat należy stosować tak często, aż wszystkie naloty i warstwy martwicze
dadzą się bez trudu usunąć, a rana będzie optycznie czysta.
octenilin® żel na rany może być stosowany pod wszelkiego rodzaju dostępne
opatrunki. Opatrunki wykonane z gazy, kompresy lub inne łatwo wchłaniane
opatrunki należy nasączyć preparatem octenilin® żel na rany a następnie ranę
zabezpieczyć bandażem lub odpowiednim opatrunkiem.
octenilin® żel na rany może pozostawać na ranie do kolejnej zmiany opatrunku.
W zależności od tego, kiedy planuje się kolejną zmianę opatrunku, nanosi się odpowiednią ilość żelu:
Pacjenci z przewlekłymi ranami bardzo często są wrażliwi na zmiany temperatur, octenilin® żel na rany bezpośrednio przed użyciem można podgrzać do temperatury ciała.
Profil produktu
Inaktywacja patogenów, octenilin® żel na rany wykazuje doskonałą inaktywację
patogenów już po upływie minuty od zastosowania.
Efekt został zaobserwowany w teście z użyciem roztworu zawierającego wysoką
zawartość protein, tzw. „brudne warunki".
Wynik testu wykazał, że inaktywacja patogenów przez octenilin® żel na rany była
wystarczająca wobec wszystkim organizmów testowych
po upływie minuty.
Dr. P. Goroncy-Bermes
Schulke & Mayr Research and Development
Norderstedt, 2 Marca 2007
Zastosowanie octenilin® żel na rany w oparzeniach II stopnia
octenilin® żel na rany został użyty w badaniu na grupie 107 pacjentów z
oparzeniami skóry stopnia IIa. Nawilżony okład był łatwy w użyciu, mógł być
pozostawiony na ranie do pięciu dni - dzięki przeciwbakteryjnemu składnikowi
preparatu. Ból został zminimalizowany, a liczba wymaganych zmian opatrunków
zmalała.
45% badanych zgłosiło uczucie komfortu lub braku bólu przy pierwszej aplikacji.
Nie zanotowano reakcji nietolerancji na którykolwiek ze składników preparatu
(np. alergii skórnych, podrażnień lub zaczerwienień skóry).
C. Ottomann i B. Hartmann
Emergency Hospital Berlin
Berlin, 9 Maja 2005
Tolerancja tkankowa oraz biokompatybilność
Nie podrażnia, hipoalergiczny, bezbolesny, nie wywołuje toksyczności
tkankowej, nie wpływa negatywnie na procesy ziarninowania i epitelializacji.
Dobra tolerancja na octenidynę została potwierdzona doświadczeniami klinicznymi
na przestrzeni wielu lat, również w leczeniu ran przewlekłych.
Efekty uboczne
Przeciwwskazania
Instrukcje dotyczące bezpieczeństwa
Informacja środowiskowa
Firma Schulke & Mayr produkuje preparaty z wykorzystaniem metod ekonomicznych, zaawansowanych technologicznie i przyjaznych dla środowiska przy zachowaniu najwyższych standardów jakości.
Postać, właściwości fizykochemiczne
Przezroczysty do opalizującego, bez zapachu
Przechowywanie
Preparat sterylny, zamknięty, stabilny w temperaturze pokojowej
Opakowania
Rozmiar pojemnika - 20ml, 20 pojemników w kartonie zbiorczym
Podmiot odpowiedzialny
Schülke and Mayr GmbH,
Robert Koch Strasse 2, 22840 Norderstedt, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Schulke Polska Sp. z o.o.
ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa
tel. 022-568-22-02 (03 ), fax. 022-568-22-04
www.schulke.com.pl
Deklaracja zgodności EC
Certyfikat C€ 0297
Uwaga!
Wersje graficzną przedstawionej wyżej informacji można obejrzeć
tutaj.
|