
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
Oktenidyny dichlorowodorek, etyloheksylogliceryna, glicerol, woda oczyszczona.
Intensywnie przemywaj ranę z użyciem roztworu octenillin® za każdym razem, gdy
dokonywana jest zmiana opatrunku (przed użyciem, możliwe jest ogrzanie roztworu
do temperatury ciała). W ten sposób można usunąć przyschnięte do rany opatrunki.
Do rozpuszczenia powłok fibrynowych pokrywających ranę można użyć opatrunków
nasączonych octenillin®. Czynność należy powtarzać, aż do widocznego usunięcia
powłok fibrynowych oraz tkanek nekrotycznych. Po wykonaniu tego zabiegu, nie ma
potrzeby dalszego przemywania rany. Jeśli to konieczne, rana może zostać pokryta
żelem na rany octenilin® żel na rany. W sytuacji podejrzenia oznak infekcji lub
samej infekcji należy zastosować lek octenisept®.
Jeśli opatrunek na ranie jest trudny do zdjęcia, zalecane jest namoczenie go roztworem do irygacji rany octenillin®. Powinno to umożliwić zdjęcie takiego opatrunku bez naruszenia powierzchni rany.
Właściwości nawilżające: dzięki niskiemu napięciu powierzchniowemu, roztwór octenillin® cechuje się doskonałymi właściwościami nawilżającymi, przez co
skutecznie oczyszcza rany, w tym trudne do oczyszczenia rejony, takie jak
kieszonki czy wgłębienia ran.
Zdolność do oczyszczania rany z patogenów tworzących biofilm:
badania oceniające skuteczność oczyszczania rany z drobnoustrojów tworzących
biofilm potwierdziły, że roztwór octenillin® charakteryzuje się wyższą
aktywnością przeciwdrobnoustrojową niż popularnie używany w szpitalach roztwór
Ringera lub roztwory soli fizjologicznej.
Roztwór octenillin® nie tylko redukuje liczbę patogenów w ranie, ale także znacząco zmniejsza ryzyko transmisji patogenów z rany do przylegających tkanek. Stosowany zgodnie z instrukcją, roztwór octenillin® stanowi skuteczną barierę chroniącą pacjenta przed drobnoustrojami z rany.
Preparat nie powoduje podrażnienia ani uczulenia. Jego użycie jest bezbolesne i nietoksyczne w stosunku do tkanki. Nie stwierdzono zaburzeń ziarninowania oraz nabłonkowania. Wysoka tolerancja na octenillin® została potwierdzona próbami klinicznymi na ranach przewlekłych oraz wieloletnim, klinicznym doświadczeniem.
Stabilny w temperaturze pokojowej.
Jałowy, zamknięty.
Najlepiej użyć przed: upływem 8 tygodni od pierwszego użycia.
Butelkę zamykać po każdym użyciu.
| Właściwości chemiczne / fizyczne | |
| Wygląd | roztwór bezbarwny |
| Zapach: | pozbawiony zapachu |
| Roztwór bezbarwny, pozbawiony zapachu. | |
Efekty uboczne: nie stwierdzono.
Ponieważ nigdy nie można całkowicie wykluczyć możliwości alergii, nie zaleca
się stosowania octenillin® przez osoby, u których zachodzi przypuszczenie, że
mogą być uczulone na któryś ze składników preparatu.
Preparatu nie należy stosować na chrząstki szkliste.
Rozmiar butelki: 350ml; opakowanie zbiorcze – 10 x 350 ml.
Produkty firmy Schulke wytwarzane są za pomocą zaawansowanych systemów technologicznych, które umożliwiają przyjazną środowisku produkcję przy jednoczesnym zachowaniu wysokich standardów produktów.
Schülke and Mayr GmbH,
Robert Koch Strasse 2, 22840 Norderstedt, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Schulke Polska Sp. z o.o.
ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa
tel. 022-568-22-02 (03 ), fax. 022-568-22-04
www.schulke.com.pl
Deklaracja zgodności EC
Certyfikat CЄ 0297
Uwaga!
Wersje graficzną przedstawionej wyżej informacji można obejrzeć
tutaj.
|