Witamy w serwisie Centrum Informacji o Leku

Centrum Informacji o Leku (CIL) jest pierwszym i jedynym w Polsce fachowym i niezależnym serwisem informacji o lekach, prowadzonym w oparciu o uznane polskie i zagraniczne źródła informacji. Misją CIL-u jest udostępnianie i propagowanie wiedzy na temat leków oraz bezpiecznego ich stosowania. Celem CIL-u jest stworzenie platformy informacyjno-edukacyjnej dla pacjentów i specjalistów ochrony zdrowia, umożliwiającej efektywną komunikację i współpracę w zakresie bezpiecznej farmakoterapii.

  • 04.07.2018

    Konsultant krajowy w dziedzinie kardiologii prof. dr hab. med. Jarosław Kaźmierczak wyjaśnia, jak postąpić w razie wstrzymania w obrocie lub wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną valsartan pochodzącą od chińskiego wytwórcy – Zhejiang Huahai Pharmaceutical.

    Stanowisko nawiązujące do komunikatu opublikowanego na stronie Głównego Inspektora Farmaceutycznego

  • 04.07.2018

    Główny Inspektor Farmaceutyczny, 28 czerwca 2018 r., wstrzymał w obrocie produkty lecznicze zawierające substancję czynną (API) valsartanum. Decyzje wstrzymujące dotyczą wskazanych serii 15 produktów leczniczych pochodzących od wytwórców polskich. Produkty te zostały wytworzone z użyciem substancji czynnej valsartanum zakupionej od chińskiego producenta Zheijang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd.

    Informacja o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych dla substancji czynnej wpłynęła poprzez system Rapid Alert z Europejskiej Agencji Leków (EMA). EMA zawiadomiła kraje członkowskie o potencjalnym zagrożeniu związanym z zanieczyszczeniem substancji czynnej valsartanum dostarczanej przez chińskiego wytwórcę.

  • 30.09.2017

    Kanadyjska Agencja Leków (Health Canada) wydała zalecenie o aktualizacji druków informacyjnych produktów leczniczych OTC zawierających paracetamol. Zalecenia te zawierają standardowe instrukcje i środki ostrożności, które powinny przyczynić się do redukcji potencjalnego ryzyka uszkodzenia wątroby. Ustalenia te ukazały się w następstwie kanadyjskiego przeglądu bezpieczeństwa stosowania paracetamolu z 2015 r., który wykazał, że ponad połowa przypadków poważnego uszkodzenia wątroby była spowodowana niezamierzonym przedawkowaniem leków zawierających paracetamol.

    Źródło
    Health Canada Information, 15 wrzesień 2016 r.

  • 30.09.2017

    Australijska Agencja Leków (TGA – Therapeutic Goods Administration) zakończyła przegląd bezpieczeństwa nt. znanego związku pomiędzy stosowaniem leków z grupy NLPZ a wzrostem ryzyka poronień. Przegląd dotyczył zapewnienia ujednolicenia informacji bezpieczeństwa dla wszystkich produktów. Ustalenia potwierdziły potencjalne zwiększenie ryzyka poronienia przy stosowaniu NLPZ (oprócz aspiryny), zwłaszcza wtedy gdy leki z tej grupy były stosowane blisko terminu poczęcia. Jeżeli chodzi o stosowanie aspiryny to brak jest wystarczających dowodów na potwierdzenie związku stosowania aspiryny i zwiększonego ryzyka poronień.

    Źródło
    TGA Safety advisory, 11 październik 2016 r.

Publikacje

  • Temat żywienia pozajelitowego jest zagadnieniem bardzo szerokim i obejmującym żywienie pacjenta zarówno w warunkach szpitalnych jak i w domu (hospitalizacja domowa). Kraje UE mają różne doświadczenia w prowadzeniu żywienia pozajelitowego, ale wspólnym mianownikiem wszystkich krajów jest to, że od lat 80-tych XX w. farmaceuci odgrywają ważną rolę w zespołach żywienia pozajelitowego. W niniejszym artykule chciałam skupić się głównie roli farmaceuty w żywieniu klinicznym w Hiszpanii i we Francji. Dlaczego wybrałam te dwa kraje? Dlatego, że 10 lat temu zakończył się w Polsce duży program szkoleniowy dotyczący zarządzania lekiem w opiece zdrowotnej, prowadzony ze środków Unii Europejskiej "Tempus-Phare", w którym uczestniczyli, oprócz polskich farmaceutów, lekarzy i dyrektorów szpitali, także farmaceuci z aptek szpitalnych m.in. z Hiszpanii i z Francji. To właśnie w tych krajach, często po raz pierwszy, nasi farmaceuci szpitalni odbywali wizyty lub staże ucząc się nowej aktywności farmaceutów szpitalnych jaką jest m.in. sporządzanie mieszanin do żywienia pozajelitowego. Te wizyty zaowocowały później tworzeniem pierwszych pracowni żywienia pozajelitowego w szpitalach biorących udział w projekcie.

  • USA. FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) ostrzega, że produkty lecznicze zawierające  metylofenidat (methylphenidate, np. Concerta, Ritalin) mogą w niektórych przypadkach spowodować przedłużoną i czasami bolesną erekcję zwaną priapizmem. Opierając się na zrobionym przeglądzie produktów zawierających metylofenidat, FDA uaktualniła ulotki i przewodnik dla pacjentów nt. stosowania tych leków. W materiałach zawarto informację o rzadkim, ale poważnym ryzyku priapizmu. Nieleczony od razu, priapizm może doprowadzić do trwałego uszkodzenia penisa.

Biuletyny

najnowszy biuletyny o lekach dla pacjenta (front)

W tym numerze Biuletynu :

  1. Od Redakcji
  2. Fiszka edukacyjna - szumy w uszach
  3. Fiszka edukacyjna - choroba refluksowa przełyku - zgaga
  4. Podsumowanie projektu „Jak Pacjenci Mogą Skutecznie Wpływać na System Ochrony Zdrowia

Najnowszy biuletyny o lekach i terapiach dla specjalisty(front)

W tym numerze Biuletynu:

  1. Od Redakcji
  2. Bezpieczeństwo stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych – co warto wiedzieć?
  3. Leki wywołujące lub nasilające refluks żołądkowo-jelitowy
  4. Fiszka edukacyjna - choroba refluksowa
  5. Fucibet Lipid - skrócona informacja o leku
  6. Konferencje

Forum front

Pomagamy



Zgłoś działanie niepożądane leku

Formularz dla pacjenta
Formularz dla specjalisty

Nowo dodane leki