Witamy w serwisie Centrum Informacji o Leku

Centrum Informacji o Leku (CIL) jest pierwszym i jedynym w Polsce fachowym i niezależnym serwisem informacji o lekach, prowadzonym w oparciu o uznane polskie i zagraniczne źródła informacji. Misją CIL-u jest udostępnianie i propagowanie wiedzy na temat leków oraz bezpiecznego ich stosowania. Celem CIL-u jest stworzenie platformy informacyjno-edukacyjnej dla pacjentów i specjalistów ochrony zdrowia, umożliwiającej efektywną komunikację i współpracę w zakresie bezpiecznej farmakoterapii.

  • 14.04.2017

    Warszawa 07.04.2017

    Komunikat do aptek w sprawie dobrowolnego rozszerzonego wycofania z obrotu dwóch serii produktu leczniczego EpiPen®Jr. oraz jednej serii EpiPen® Senior 

    EpiPen® Jr. (Epinephrinum), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 150 mikrogramów seria 5ED824G data ważności 04.2017 oraz seria 6ED117AA data ważności 08.2017

    EpiPen® Senior (Epinephrinum), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 300 mikrogramów seria 6FA293P data ważności 09.2017

  • 07.11.2016

    Zastosowanie metforminy w leczeniu cukrzycy zostało poszerzone o grupę pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek

    Zalecenia dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zostały uaktualnione w drukach informacyjnych

    Europejska Agencja Leków (The European Medicines Agency, EMA) uznała, że leki zawierające metforminę mogą być stosowane u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (wskaźnik przesączania kłębuszkowego GFR =30–59 ml/min) w leczeniu cukrzycy typu 2. Druki
    informacyjne dla tych leków zostaną uaktualnione w celu zweryfikowania obecnych przeciwwskazań oraz przedstawienia danych o dawkach, monitorowaniu i środkach ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

  • 07.11.2016

    EMA umożliwia publiczny dostęp do raportów klinicznych

    Od 20. października 2016 r. Europejska Agencja Leków (EMA) umożliwia otwarty dostęp do raportów klinicznych dla leków stosowanych u ludzi wprowadzonych do obrotu na terenie Unii Europejskiej (UE).
    Komisarz Europejski ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności, Vytenis Andriukaitis, powiedział, że transparentność jest podstawowym komponentem badań klinicznych. Ich rezultaty bez względu na to czy są pozytywne, czy negatywne powinny być publicznie dostępne. Inicjatywa transparentności EMA uczyni Europę czołowym graczem w zakresie publikowania danych dotyczących badań klinicznych.
    Stworzy to pomost między obecną sytuacją, a nowym rozporządzeniem dotyczącym badań klinicznych, co będzie kolejnym krokiem milowy w zakresie transparentności.

  • 08.09.2016

    W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych. W związku z powyższym zwracam się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki w której dokonali Państwo zakupu. Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta.

    ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017

    ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018

    ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

    podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska

    przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Sanofi-Aventis sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

Publikacje

  • Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła, że przegląd dotyczący bezpieczeństwa i skuteczności działania fibratów został zakończony. Z podsumowania zrobionego przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wynika, że korzyści stosowania czterech fibratów: bezafibratu, ciprofibratu, fenofibratu i gemfibrozylu nadal przewyższają ryzyko ich stosowania u pacjentów z zaburzeniami gospodarki lipidowej. Jednakże CHMP zaleca aby fibraty nie były stosowane jako leki pierwszego rzutu, za wyjątkiem pacjentów, u których występuje poważna hipertriglicerynemia i pacjentów, u których statyny są przeciwwskazane, lub którzy nie tolerują statyn. Powyższe informacje potwierdzają wnioski, które były sformułowane przez CHMP Pharmacovigilance Working Party (PhVWP) w 2005 roku.

  • Interakcje leków występują wtedy, gdy działanie jednego leku jest zmieniane przez działanie innego leku, jedzenie, napoje lub ekspozycję na środowiskowe czynniki chemiczne (1). Jednakże nie wszystkie interakcje leków są klinicznie istotne. W poniższym artykule zostaną przedstawione w sposób ogólny najważniejsze zagadnienia z zakresu interakcji leków oraz ogólna analiza w jaki sposób można zarządzać interakcjami w codziennej praktyce klinicznej.

Biuletyny

najnowszy biuletyny o lekach dla pacjenta (front)

W tym numerze Biuletynu :

  1. Od Redakcji
  2. Fiszka edukacyjna - szumy w uszach
  3. Fiszka edukacyjna - choroba refluksowa przełyku - zgaga
  4. Podsumowanie projektu „Jak Pacjenci Mogą Skutecznie Wpływać na System Ochrony Zdrowia

Najnowszy biuletyny o lekach i terapiach dla specjalisty(front)

W tym numerze Biuletynu:

  1. Od Redakcji
  2. Bezpieczeństwo stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych – co warto wiedzieć?
  3. Leki wywołujące lub nasilające refluks żołądkowo-jelitowy
  4. Fiszka edukacyjna - choroba refluksowa
  5. Fucibet Lipid - skrócona informacja o leku
  6. Konferencje

Forum front

Pomagamy



Zgłoś działanie niepożądane leku

Formularz dla pacjenta
Formularz dla specjalisty

Nowo dodane leki

Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
Biofarm Sp. z o.o.
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.