Decyzja Nr 49/WC/2017 z dnia 01.08.2017

Nazwa produktu leczniczego: Afobam (0,5 mg)
Podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC
Powód: Przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu jest stwierdzenie błędnego zapisu na opakowaniu zewnętrznym informującego, iż skład tabletki zawiera 0,5 mg alprazolamu zamiast 0,25 mg.

Źródło informacji:

 

Ostatnie decyzje i komunikaty Głównego Inspektora Farmaceutycznego